序号 |
项目编号 |
项目名称 |
医保三级分类编码(7位) |
用途 |
技术要求 |
报名 品牌 |
1 |
HC2026-1-16 |
革兰阴性细菌药敏卡片 VITEK2 AST-XN-18 |
/ |
检测革兰阴性菌的药物敏感性实验 |
适用于VITEK2 COMPACT全自动细菌培养鉴定与药敏检测系统 |
1 |
2 |
HC2026-1-17 |
革兰阴性细菌药敏卡片 VITEK2 AST-N399 |
/ |
检测革兰阴性菌的药物敏感性实验 |
适用于VITEK2 COMPACT全自动细菌培养鉴定与药敏检测系统 |
1 |
3 |
HC2026-1-18 |
革兰阴性细菌药敏卡片 VITEK2 AST-N335 |
CJ50303 |
检测革兰阴性菌的药物敏感性实验 |
适用于VITEK2 COMPACT全自动细菌培养鉴定与药敏检测系统 |
1 |
4 |
HC2026-1-19 |
叶酸三代 |
CJ10104 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
5 |
HC2026-1-20 |
维生素B12二代 |
CJ10104 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
6 |
HC2026-1-21 |
铁蛋白 |
CJ10104 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
7 |
HC2026-1-22 |
抗环状瓜氨酸肽抗体诊断试剂盒 |
CJ10401 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
1.未开封试剂在2-8°C可储存至有效期; 2.开封后试剂在2-8°C可储存1个月; 3.阴性质控,阳性质控浓度应在靶值范围内。 |
1 |
8 |
HC2026-1-27 |
电解质定标液 |
/ |
离子定标、室间质评、室内质控、样本检测。 |
适用于罗氏全自动生化分析仪cobas 8000 ISE |
1 |
9 |
HC2026-1-32 |
缓冲液CC |
CJ70204 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
10 |
HC2026-1-33 |
游离甲状腺素定标液 |
CJ70202 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e801 |
1 |
11 |
HC2026-1-34 |
免疫通用质控品 |
/ |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
12 |
HC2026-1-35 |
三丙胺缓冲液 |
CJ70204 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
13 |
HC2026-1-36 |
清洗液 |
CJ70207 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
14 |
HC2026-1-37 |
β-胶原特殊序列检测试剂盒(电化学发光法) |
CJ10104 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
15 |
HC2026-1-38 |
白介素6检测试剂盒(电化学发光法) |
CJ10104 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动化化学发光免疫分析仪e602/e801 |
1 |
16 |
HC2026-1-39 |
样本稀释液 |
CJ70205 |
室间质评、室内质评、样本检测。 |
适用于罗氏全自动生化分析仪cobas 8000IS |
1 |
17 |
HC2026-1-41 |
微生物药敏试纸(扩散法<K-B法>) |
/ |
与MH琼脂平板配套使用 |
含固定剂量的抗菌药物,符合CLSI等相关要求。 |
1 |
18 |
HC2026-1-45 |
树脂粘合剂套装 |
C070401 |
用于永久性粘接金属或金属烤瓷、全瓷、树脂或纤维增强复合树脂制成的间接修复体(嵌体、高嵌体、冠、粘接桥)。 |
树脂粘合剂是一种具有光固化功能的自固化复合树脂粘接材料,能使贵金属与非贵金属合金及氧化锆和氧化铝全瓷材料获得粘接强度。 |
1 |
19 |
HC2026-1-46 |
胶原瓣 |
C071210 |
用于角化龈不足和缺失的患者,用于种植术前附着龈增宽、延期种植的拔牙窝封闭,种植体周围及天然牙周围的角化组织增宽。 |
为伤口愈合创造条件 |
1 |
20 |
HC2026-1-60 |
一次性使用可视球囊引流导管 |
C010603 |
用于将颅内积液、渗出液向体外全程可视化引流。 |
可视引流管带成像功能,单腔可视可以实现可视化穿刺、血肿质地探查、抽吸靶点确认、血肿清除效果验证。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
1 |
21 |
HC2026-1-61 |
神经外科微血管减压垫片 |
C120701 |
应用于神经外科显微血管减压术,隔垫在颅神经和责任血管之间进行减压,以治疗因颅神经被颅内血管压迫所致的颅神经疾患。 |
1.具有稳定的生物学特性和良好的组织相容性;2.适用范围:适用于治疗因颅神经被颅内血管压迫所致的颅神经疾患,如面肌痉挛、三叉神经痛、舌咽神经痛等。 |
1 |
22 |
HC2026-1-62 |
细胞免疫因子吸附器 |
C100701 |
血液透析机中各种免疫性疾病、脓毒血症细胞因子及炎症因子清除。 |
特异性吸附材料,有效吸附清除治病的免疫炎症介质,吸附剂装量。 |
1 |
23 |
HC2026-1-68 |
残留蛋白监测笔 |
/ |
用于监测器械清洗效果是否合格,通过培养蛋白残留检测笔,对采集到的器械表面残留物进行量化检测。 |
对蛋白残留测试笔进行定量分析,结果通过牛血清白蛋白参考曲线校准; 定量检测残留蛋白的范围是lug,测量精准度可达0.3ug,显示的最小单位为0.1ug; 利用BCA颜色对比法(绿变紫),通过目测溶液颜色变化可半定量测定蛋白1-25ug,目测判断最小精准度可达1ug; 执行ISO15883-1标准的规则以及卫生技术备忘录HTMO1-05HTMO01-01的生产标准; 智能查阅:可通过配套监控软件查看培养的历史记录; 适配现阿根廷特锐IC10/20FR有阅读器。 |
1 |
24 |
HC2026-1-76 |
无导线起搏器组 |
C020404 |
经导管无导线起搏系统通过微创植入、减少并发症、优化起搏模式及兼容MRI等优势,为心动过缓患者提供了更安全有效的治疗选择,尤其适用于传统起搏器禁忌或并发症高风险人群。 |
无导线起搏系统的功能参数围绕“微型化、智能化、长寿命”设计: 1.微型体积:减少对心脏结构的干扰,降低血栓风险; 2.自适应算法:优化能耗和生理性起搏; 3.长电池寿命:减少更换手术需求,尤其适合老年患者; 4.MRI兼容性:拓展了影像学检查的适用范围。 |
1 |
25 |
HC2026-1-77 |
经导管三尖瓣环成形系统及导管鞘套件 |
C020319 |
用于重度及以上功能性三尖瓣反流患者与经导管三尖瓣环成形系统配套使用,建立血管通路,降低手术创伤。 |
缓解三尖瓣反流和右心衰,能满足尺寸精度,覆膜强度,耐腐蚀性,通过锚定夹合机制,建立血管通路,密封性强,导丝通过性高。 |
1 |
26 |
HC2026-1-80 |
冠状动脉分流栓 |
C050202 |
冠状动脉手术在吻合口处分流血液 |
能在冠状动脉手术中吻合口处分流血液,能为血管的缝合提供一个暂时无血的手术视野 |
1 |
27 |
HC2026-1-81 |
一次性使用体外循环管道(阻闭管) |
/ |
心脏手术体外循环中使用 |
控制管路中血液的流动,创造静止、无血的手术视野,夹闭管道时能有效阻断血流,不会压伤或切破管道且有醒目颜色。 |
1 |
28 |
HC2026-1-83 |
囊袋张力环 |
C080108 |
适用于白内障摘除联合人工晶体植入手术,在白内障囊外摘除或者超声乳化后吸除后用于帮助维持囊袋。 |
|
1 |
29 |
HC2026-1-84 |
气液交换导气管 |
C080805 |
眼科波切手术使用耗材 |
适配Faros超乳玻切一体机 |
1 |
30 |
HC2026-1-85 |
硅油推注套包 |
C080708 |
眼科波切手术使用耗材 |
适配Faros超乳玻切一体机 |
1 |
31 |
HC2026-1-86 |
PMS套管 |
/ |
眼科波切手术使用耗材 |
适配Faros超乳玻切一体机 |
1 |
32 |
HC2026-1-87 |
眼内照明探头 |
C080802 |
眼科波切手术使用耗材 |
适配Faros超乳玻切一体机 |
1 |
33 |
HC2026-1-88 |
气动玻切头 |
/ |
眼科波切手术使用耗材 |
适配Faros超乳玻切一体机 |
1 |
34 |
HC2026-1-96 |
一次性使用直肠电极 |
C140701 |
在设备和肛肠盆底底肌间传递电信号 |
电极插孔与对应不锈钢环间导通电阻应<100Ω。两导点不锈钢环间绝缘>100Ω。两导电不锈钢环间施加交流1500V点压力时1min无闪络和击穿。 导电部分尺寸:长度:8mm±5%;直径:13mm±5%。 |
1 |